¿Que es el síndrome de Prader-Willi?

La rara enfermedad que parece el bebé es conocida como Síndrome de Prader Willi y afecta a uno de cada 15,000 bebés nacidos vivos.Prader Willi es una enfermedad muy conpleja pues, quienes la padecen, sufren graves dificultades durante toda su vida. Es un trastorno genético ocasionado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre.

Los síntomas más comunes de este síndrome son los problemas de comportamiento, la discapacidad intelectual y la baja estatura. Además, presentan síntomas hormonales que incluyen el retraso de la pubertad y la sensación de hambre constante, lo que conlleva a la obesidad.

Síntomas

• Desarrollo: desarrollo tardío, discapacidad de aprendizaje, pubertad tardía, retraso del desarrollo, retraso del habla en un niño o talla baja
• Comportamiento: automutilación, comportamiento compulsivo o agresión
• Todo el cuerpo: hambre excesiva o producción de hormonas reducida
• Muscular: músculos flácidos o anomalías en la forma de caminar
• También comunes:  obesidad, apnea del sueño, escoliosis, ojo perezoso, pies pequeños o somnolencia excesiva

Tratamiento

No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, pero los enfermos pueden tener mejoras con una dieta supervisada. Algunos síntomas se pueden tratar con terapia hormonal.Este síndrome tiene que ser diagnosticado por un especialista.

BBC