La enfermedad incurable que convierte el cuerpo en piedra…

“Mi cuerpo literalmente se está convirtiendo en piedra”, describe Virdee. “A veces siento como si me rompiera cuando me estiro para alcanzar algo”.

Hasta hace cinco años Jay Virdee, de 37, era profesora de secundaria en Inglaterra. Pero tuvo que dejar de trabajar por causa de la extraña enfermedad que le diagnosticaron y que afectó a todos los aspectos de su vida.

“El dolor que me recorre el brazo es un recordatorio de lo que me está pasando”, le dijo a la BBC.

Su esclerodermia, un mal degenerativo que está endureciendo su piel como una piedra, podría llegar a matarla, según le dijeron los doctores.

Pero además esta enfermedad está poniendo tensas sus articulaciones y afectando a sus pulmones, en un proceso que según los médicos solo puede ir a peor.

“Una enfermedad invisible”

A primera vista Virdee parece estar sana. Las lesiones de su piel se esconden fácilmente bajo la ropa y los efectos más devastadores de su enfermedad son internos.

Por eso tuvo que convencer a amigos y ex compañeros de trabajo escépticos de que estaba realmente enferma.

“Es una enfermedad invisible”.

Una pegatina de discapacidad en la ventana del carro y un armario repleto de medicinas son algunas de las pistas visibles del sufrimiento con el que lidia.

Virdee dejó atrás su carrera y su sueño de formar una familia. Ahora se aferra a la vaga esperanza de sobrellevar la enfermedad a la espera de un avance médico milagroso.

Pero sabe que un día su piel estará tan tensa que será físicamente incapaz de sonreír.

Fue su mejor amiga, Caroline, quien notó los primeras síntomas de su enfermedad en 2010.

Durante unas vacaciones en Grecia notó la decoloración de la piel y los moretones.

Pero entonces Virdee desestimó la importancia de las inusuales marcas y su cansancio contante, achacándolos a su héctico estilo de vida.

No se imaginaba que su sistema inmunitario se había vuelto enemigo de su propio cuerpo.

P.